Солкодерм/Solcoderm
Состав и форма выпуска
Солкодерм — раствор для наружного применения:
1 мл раствора содержит азотную кислоту 70% 580,7 мг, уксусную кислоту
99% 41,1 мг, щавелевой кислоты дигидрат 57,4 мг, молочную кислоту 90%
4,5 мг, меди нитрата тригидрат 48 мкг, воду дистиллированную до 1 мл; в
ампулах по 0,2 мл в комплекте с аппликаторами и капиллярами; в коробке 1
комплект.
Фармакологическое действие
Солкодерм оказывает некротизирующее (местное) действие. При местном
применении на пораженных участках кожи Солкодерм вызывает прижизненную
фиксацию с последующей мумификацией патологически измененной ткани.
Показания
Доброкачественные изменения кожи: verruca vulgaris (обыкновенные
бородавки), verruca plantaris (подошвенные бородавки), condylomata
acuminata (остроконечные кондиломы), naevus naevo-cellularis
(невоклеточный невус, проверенный на доброкачественность).
Противопоказания
Злокачественные опухоли кожи, склонные к метастазированию, в частности
при злокачественной меланоме; выраженная склонность к образованию
рубцовой ткани; противопоказано использование с целью удаления веснушек и
келлоидных рубцов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Исследования по изучению возможного влияния препарата на организм
беременных женщин и кормящих матерей до настоящего времени не
проводились. Лечение Солкодермом у этой категории пациентов следует
назначать только в тех случаях, когда потенциальная польза его
применения для матери превосходит возможный риск для плода или
новорожденного.
Побочные действия
Кратковременное жжение (продолжается, как правило, в течение нескольких
минут), изменение пигментации кожи и образование рубцовой ткани.
При применении слишком больших доз могут быть повреждены глубокие слои ткани.
Способ применения и дозы
Солкодерм применяют наружно. Процедура должна проводиться врачом или медицинским персоналом под контролем врача.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 8 - 20°C. Срок годности — 2 года.
|