Солкодерм/Solcoderm

Состав и форма выпуска

Солкодерм — раствор для наружного применения:

1 мл раствора содержит азотную кислоту 70% 580,7 мг, уксусную кислоту 99% 41,1 мг, щавелевой кислоты дигидрат 57,4 мг, молочную кислоту 90% 4,5 мг, меди нитрата тригидрат 48 мкг, воду дистиллированную до 1 мл; в ампулах по 0,2 мл в комплекте с аппликаторами и капиллярами; в коробке 1 комплект.

Фармакологическое действие

Солкодерм оказывает некротизирующее (местное) действие. При местном применении на пораженных участках кожи Солкодерм вызывает прижизненную фиксацию с последующей мумификацией патологически измененной ткани.

Показания

Доброкачественные изменения кожи: verruca vulgaris (обыкновенные бородавки), verruca plantaris (подошвенные бородавки), condylomata acuminata (остроконечные кондиломы), naevus naevo-cellularis (невоклеточный невус, проверенный на доброкачественность).

Противопоказания

Злокачественные опухоли кожи, склонные к метастазированию, в частности при злокачественной меланоме; выраженная склонность к образованию рубцовой ткани; противопоказано использование с целью удаления веснушек и келлоидных рубцов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Исследования по изучению возможного влияния препарата на организм беременных женщин и кормящих матерей до настоящего времени не проводились. Лечение Солкодермом у этой категории пациентов следует назначать только в тех случаях, когда потенциальная польза его применения для матери превосходит возможный риск для плода или новорожденного.

Побочные действия

Кратковременное жжение (продолжается, как правило, в течение нескольких минут), изменение пигментации кожи и образование рубцовой ткани.

При применении слишком больших доз могут быть повреждены глубокие слои ткани.

Способ применения и дозы

Солкодерм применяют наружно. Процедура должна проводиться врачом или медицинским персоналом под контролем врача.

Условия хранения и срок годности

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 8 - 20°C. Срок годности — 2 года.